22RV1 (人前列腺癌細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

商品詳情：

別稱(chēng) 22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R

種屬 人類(lèi)

年齡（性別） 男性,成人

組織來(lái)源 前列腺

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述：22RV1是來(lái)自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴(lài)型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細(xì)胞系；22RV1細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22RV1細(xì)胞生長(zhǎng)，經(jīng)Western Blot檢測(cè)溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)；EGF刺激22RV1細(xì)胞生長(zhǎng)，但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長(zhǎng)；22RV1可在裸鼠中成瘤。

生物安全等級(jí) 2

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~40小時(shí)

凍存條件

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.

受體表達(dá)情況 androgen receptor

注意事項(xiàng) 22RV1細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)需要離心去除DMSO。凍存細(xì)胞復(fù)蘇最初階段，貼壁量少，成簇松散貼壁，但是最終細(xì)胞會(huì)變平并且擴(kuò)散成很好的單層，這個(gè)過(guò)程需要4-5天時(shí)間。細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，細(xì)胞只能生長(zhǎng)到90%的匯合度。細(xì)胞凍存后復(fù)蘇成活率不高，推薦凍存液配比為90%血清+10% DMSO，使用優(yōu)質(zhì)血清。

細(xì)胞培養(yǎng)操作：

1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子23(FGF-23)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： FGF-23 ELISA Kit

Mouse B cell lymphoma factor 2 (Bcl-2) ELISA Kit 小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(mouse sCD40L)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforLepIgG(HumanLeptospiraIgG)ELISAKit人鉤端螺旋體IgG

通用型HSV(HERPESSIMPLX)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20次

ELISAKitIL-1白介素1

IFNA2重組食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 Protein

IRF-1(Interferon regulatory factor-1 0.5mgIRF-1(Interferon regulatory factor-1) 干擾素調(diào)節(jié)因子抗原

FLRT2重組人 FLRT2 蛋白 Protein

GPNMB Protein Human 重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IRF-1(Interferon regulatory factor-1 0.5mgIRF-1(Interferon regulatory factor-1) 干擾素調(diào)節(jié)因子抗原

GPNMB Protein Human 重組人 GPNMB / Osteoactivin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

IFNA2重組食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 Protein

IFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FLRT2重組人 FLRT2 蛋白 Protein

22RV1 (人前列腺癌細(xì)胞)小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat somatostatin (SS) ELISA Kit 大鼠(SS)檢測(cè)試劑盒

HumanCollagenaseIELISAKit 人膠原酶I(CollagenaseI)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCeruloplasmin,CP/CER檢測(cè)試劑盒人銅藍(lán)蛋白(CP/CER)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米MON810品系試劑盒20次

HumanSerotonin,STELISAKit人血清素/血清胺(ST)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(lèi)(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) ：

一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶(hù)自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

九、 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。