注意事項：
. 接收到小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞【MouseBrain:NormalNerveAstrocytes】
    小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞費用 產(chǎn)品描述：小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細胞。神經(jīng)膠質(zhì)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中產(chǎn)生。當程序性細胞死亡時，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細胞。膠質(zhì)細胞能在II類組織相容性復(fù)合體表達CD-4陽性Ｔ細胞時表達抗原，能進行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。公司提供的小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)均來自正常小鼠腦組織，采用消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainPrimaCell™:NormalNerveAstrocytesCatNo.3-4463)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞傳0代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

雙孢蘑菇 Agaricus bisporus人胚胎心臟組織來源細胞

PANC-(人胰腺細胞)香菇 Lentinula edodes

赭曲霉 Aspergillus ochraceus直絲淡紫灰鏈霉菌 Streptomyces lavendularectus

細胞消化液MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠食管上皮細胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

植物桿菌 Lactobacillus plantarum猴菌 Hericium erinaceus

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium frediiAsPC-(人胰腺細胞)

MRC-5(人胚肺成纖維細胞 )釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

少根根霉 Rhizopus arrhizus紅曲霉 Monascus anka

厚環(huán)牛肝菌 Suillus grevillei人高分化胃細胞

小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞費用4,6-二甲氧-2-(氧羰)嘧分子式：275.26英文名稱：4,6- two a -2- (phenyl group amino group)：89392-03-0分子量： C3H3N3O4

2--5-溴并噻唑分子式：229.英文名稱：2- 5 -溴并噻唑：20358-03-6分子量： C7H5BrN2S

DBD-CO-Hz分子式：328.35英文名稱：DBD公司赫茲：7995-63-4分子量： CH6N6O4S

4-溴鎂英文名稱：4- chloride and magnesium bromide分子式：25.759分子量： C6H4BrClMg：873-77-8

育亨賓英文名稱：Yohimbine分子式：354.45分子量：C2H26N2O3：46-48-5

維多利亞藍B英文名稱：Vitoria blue B分子式：506.08分子量： C33H32ClN3：2580-56-5

草酸鈷分子式：77.02英文名稱：Cobalt oxalate：7-48-7分子量： C2H6CoO4

2-甲四氫呋分子式：86.3英文名稱：2- methyltetrahydrofuran：96-47-9分子量： C5H0O

2,6-二氯-4,8-二子嘧并[5,4-D]嘧分子式：367.282英文名稱：2,6- two -4,8- two chlorine piperidino pyrimidine pyrimidine and [5,4-D]：93545分子量： C6H20Cl2N6

6-氯-3-甲尿嘧分子式：60.56英文名稱：6- chloro -3- methyl uracil：438-56-3分子量： C5H5ClN2O2

培養(yǎng)步驟：
小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。