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小鼠結(jié)腸平滑肌細胞【MouseIntestine:NormalColonicSmoothMuscleCells】
     小鼠結(jié)腸平滑肌細胞圖片 產(chǎn)品描述：平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運動方式。腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生，這進一步證明了炎癥時的腸平滑肌細胞具有可塑性。利用腸平滑肌細胞的培養(yǎng)，可以幫助了解收縮、增殖和胃腸道結(jié)締組織對平滑肌細胞的反應(yīng)。公司提供的小鼠結(jié)腸平滑肌細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠結(jié)腸平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseIntestinePrimaCell™:NormalColonicSmoothMuscleCellsCatNo.3-420)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠結(jié)腸平滑肌細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠結(jié)腸平滑肌細胞圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

土芽胞桿菌 Sporolactobacillus terrae粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

小鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusHT-080(人纖維肉瘤細胞)

BPH-, 人前列腺增生細胞香菇 Lentinula edodes

冬克青霉 Penicillium donkii Stolk人直結(jié)腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii人小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基

Streptavidin-HRP(Ready to Use)/Streptavidin-HRP(IHC工作液)洛格酵母 Saccharomyces logos

植物桿菌 Lactobacillus plantarum喜鹽芽胞桿菌 Halobacillus sp.

香菇 Lentinula edodesGH3, 大鼠垂體生激素腺瘤

人胃細胞異常漢遜酵母 Hansenula anomala

小鼠結(jié)腸平滑肌細胞圖片性藍SE英文名稱：Acid blue SE分子式：分子量：：

輔去羧酶分子式：247.4英文名稱：Assistant to the：54-47-7分子量： C8H0NO6P

(S)-(+)-NBD-Py-NCS分子式：29.29英文名稱：(S) - (+) -NBD-Py-NCS：63927-30-8分子量： CH9N5O3S

雙乙酰英文名稱：Diacetyl分子式：86.09分子量： C4H6O2：43-03-8

性NT英文名稱：Acid black NT分子式：分子量：：

萘酚AS-TR乙酯英文名稱：Naphthol AS-TR acetate分子式：分子量：：86875587

氯汞英文名稱：Chlorinated phenyl mercury分子式：33.5分子量： C6H5HgCl：00-56-

2-啉-4-乙酰分子式：59.9英文名稱：2- -4- morpholine acetyl hydrazine：770-7-2分子量： C6H3N3O2

-[2-(*硅)乙氧羰氧]并三唑分子式：279.37英文名稱：-[2- (three trimethylsilyl) ethoxy carbonyl oxy] benzo triazole three：3306-55-分子量： C2H7N3O3Si

間溴硝分子式：202.0英文名稱：Between nitrobenzene：585-79-5分子量： C6H4BrNO2

注意事項：
. 接收到小鼠結(jié)腸平滑肌細胞圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。