注意事項：
. 接收到小鼠成骨細(xì)胞說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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小鼠成骨細(xì)胞【MouseBone:NormalOsteoblasticCells】
    小鼠成骨細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述：成骨細(xì)胞是骨形成的主要功能細(xì)胞，負(fù)責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。公司科技提供的小鼠成骨細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠成骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(Mouse Bone Normal Osteoblastic Cells Cat No. 3-400)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠成骨細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

紫芝 Ganoderma sinenseSK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

普通擬桿菌 Bacteroides vulgatus蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

大鼠腮腺細(xì)胞*培養(yǎng)基球毛殼菌 Chaetomium globosum

屎腸球菌 Enterococcus faecium黃芪甲苷

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii人間充質(zhì)干細(xì)胞-肝

NCI-H270(人肺鱗細(xì)胞)異常畢赤酵母 Pichia anomala

黑曲霉 Aspergillus niger豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

大鼠真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞)

小鼠成骨細(xì)胞說明書4-(2-三氟氧)分子式：245.24英文名稱：4- (three 2- fluoride methylphenoxy) piperidine：824390-04-7分子量： C2H4F3NO

順式-2,6-二甲分子式：3.2英文名稱：Two cis -2,6- methyl piperidine：766-7-6分子量： C7H5N

6-喹啉分子式：44.7英文名稱：6- amino group：580-5-4分子量： C9H8N2

5--6-硝喹啉分子式：89.7英文名稱：5- amino -6- nitro group：35975-00-9分子量： C9H7N3O2

4-環(huán)戊啉分子式：55.23738英文名稱：4- cyclopentyl morpholine：分子量： C9H7NO

三氟硫銅分子式：64.6英文名稱：三氟硫銅：3872-23-9分子量： CCuF3S

直接藍(lán)7英文名稱：Direct blue 7分子式：029.87分子量： C40H23N7Na4O3：4399-55-7

2,4-二羥-6-甲-5-硝嘧分子式：7.英文名稱：2,4- two hydroxy -6- methyl -5- nitro group：6632-2-6分子量： C5H5N3O4

2,2'-二吡-6,6'-二胺分子式：86.22英文名稱：2,2'- two -6,6'- two：9327-75-4分子量： C0H0N4

原英文名稱：Protodioscin分子式：049.2分子量： C5H84O22：55056-80-9

培養(yǎng)步驟：
小鼠成骨細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。