人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞【TheHumanBrain:NormalBrainArteryEndothelialCells】
  人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常人腦動(dòng)脈血管組織，其主要功能：（）維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡。（2）合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)。（3）維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。公司提供的人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(TheHumanBrainPrimaCell™:NormalBrainArteryEndothelialCellsCatNo.3-0470)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePC-3M(人前列腺細(xì)胞)

側(cè)孢芽胞桿菌 Bacillus laterosporus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

瓦克青霉 Penicillium waksmanii大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes蕁麻青霉 Penicillium urticae

BGC823(人胃細(xì)胞)黑曲霉 Aspergillus niger

都柏林沙門氏菌 Salmonella dublin大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

根瘤菌 Rhizobium sp.RM-(小鼠前列腺細(xì)胞)

SP2∕0全細(xì)胞裂解液桿菌屬 Lactobacillus sp.

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae根瘤菌

人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)酞菁藍(lán)B英文名稱：Phthalocyanine blue B分子式：576.08分子量： C32H6CuN8：47-4-8

堿性品紅英文名稱：Fuchsin分子式：337.85分子量： C20H20ClN3：632-99-5

丹參酚A英文名稱：Salvia miltiorrhiza phenolic acid A分子式：494.447分子量：C26H22O0：96574-0-5

羥吳茱萸堿英文名稱：Hydroxyevodiamine分子式：39.3578分子量：C9H7N3O2：238-43-3

3,4,7,8-四甲-,0-菲羅啉分子式：236.32英文名稱：3,4,7,8- four methyl -,0-：660-93-分子量： C6H6N2

鉬酸鉀分子式：238.3英文名稱：Potassium molybdate：3446-49-6分子量： K2MoO4

2,5-二三氟甲分子式：76.4英文名稱：2,5- two amino three fluorine toluene：364-3-6分子量： C7H7F3N2

5-溴-2,3-二羥吡分子式：90英文名稱：5- two hydroxy pyridine -2,3-：34206-49-0分子量： C5H4BrNO2

6-溴-4,4'-二甲-2,2'-雙吡分子式：263.4英文名稱：6- two -2,2'-：85043-36-4分子量： C2HBrN2

直接耐曬黃5GL英文名稱：Direct fast yellow 5GL分子式：662.62分子量： C25H20N4Na2O9S3：090-68-8