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產(chǎn)品展示

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC

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人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC正在出售的產(chǎn)品:人晶體上皮細(xì)胞永生系;SRA01/04(HLE) 人膀胱平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 KIT Others Human 人 c-KIT / CD117 人細(xì)胞裂解液 CD4 Others Mouse 小鼠 CD4 人細(xì)胞裂解液 黃胸鼠肺成纖維細(xì)胞;YCR

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC 詳細(xì)資料

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號

GOY-01X2461

 

商品詳情:

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC

細(xì)胞別稱;HEPG2-LUC-PURO;人肝癌細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記;人肝癌細(xì)胞-LUC-PURO

種屬來源;人

組織來源;肝臟

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

背景介紹;Luciferase Hep G2細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實(shí)驗(yàn)。Hep G2細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。Hep G2細(xì)胞是來自15歲男性白人的組織Hep G2細(xì)胞形態(tài)為上皮細(xì)胞樣,模式染色體數(shù)為55Hep

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC


公司正在出售的產(chǎn)品:
人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC

低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白 Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR)

ECE1 Protein Human 重組人 ECE1 蛋白

LYVE1重組小鼠 LYVE1 / LYVE-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TNFRSF10D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

EEF1B2重組人 EF1B / EEF1B2 蛋白 Protein

PLA2G2E重組小鼠 PLA2G2E 蛋白 Protein

A Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40 0.1mgA Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40) β淀粉樣肽1-40(結(jié)構(gòu)改造)

HMGN3重組人 HMGN3 蛋白 Protein

ECE1 Protein Human 重組人 ECE1 蛋白

EDAR Protein Rat 重組大鼠 EDAR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

小鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock factor 1 (HSF-1) ELISA Kit 人熱休克因子1(HSF-1)檢測試劑盒

Humanazurocidin,AZUELISAKit 人天青殺素(AZU)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanangiotension,Ang-Ⅰ檢測試劑盒人血管緊張素Ⅰ(Ang-)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物酶(glaminase)活性比色法定量檢測試劑盒20

Humanβ-lactamaseELISAKit人β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC小鼠高遷移率族蛋白   英文名稱:   High Mobility Group Box protein 1   規(guī)格:      英文縮寫:   HMGB1

小鼠羥甲基戊二酸單酰還原酶   英文名稱:   Mouse 3-hydroxy-3-methylglaryl CoA reductase   規(guī)格:      英文縮寫:   HMG-CoA

小鼠白介素-6   英文名稱:    ierleukin-6   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-6

小鼠白介素-7   英文名稱:    ierleukin-7   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-7

大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)檢測試劑盒 ,英文名: AFU ELISA Kit

Mouse monocyte chemotactic protein 2 (MCP-2/CCL8) ELISA Kit 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)檢測試劑盒

ELISA 小鼠Pleioophin(mouse Pleioophin)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIGFBP-4(Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein4)ELISAKit人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4

通用型牛鉤端(L.hardjo)試劑盒20

ELISAKitPAI-1大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;HepG2-LUC
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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