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產(chǎn)品展示

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC

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人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC正在出售的產(chǎn)品:非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1 EML2 Others Human 人 EML2 / TLT2 人細(xì)胞裂解液 CGB7 Others Human 人 CGB7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC 詳細(xì)資料

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁生長

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

多邊形細(xì)胞樣

編號

GOY-01X1831

 

商品詳情:

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC

細(xì)胞別稱;Capan-1-LUC;人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-熒光素酶標(biāo)記

種屬來源;人

組織來源;胰腺

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);多邊形細(xì)胞樣

puro藥篩濃度;Capan-1-LUC細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml,培養(yǎng)過程中建議使用0.5ug/ml濃度puro維持。

參考資料(來源文獻)

Capan-1細(xì)胞來源于一位40歲白人男性患者的肝轉(zhuǎn)移。細(xì)胞表達粘液素,Rh+, HLA A2,A9,B13,B17。含有刺激素受體和乙二醇激素受體。Capan-1細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

特別注意;Capan-1-LUC細(xì)胞比較難消化,且消化后貼壁時間較長,因此傳代處理后24-48h內(nèi)盡量不要移動,防止影響貼壁,該細(xì)胞易聚團成斑塊狀生長,生長非常緩慢,屬正常現(xiàn)象,保持營養(yǎng)充足即可。

 


人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC


公司正在出售的產(chǎn)品:
人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC

大鼠5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(5-HTT/SE)檢測試劑盒 ,英文名: 5-HTT/SE ELISA Kit

Mouse maix metalloproteinase 4 (MMP-4) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)檢測試劑盒

Mouseα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit 小鼠αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanscavengerreceptorB,SRBELISAKit人清道夫受體B

通用型植物線粒體DNA萃取試劑盒10/20

ELISAKitGelsolin大鼠凝溶膠蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

PACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原 0.5mgPACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原)

CSH1重組人 Placental Lactogen / CSH1 蛋白 Protein

EDEM2 Protein Human 重組人 EDEM2 / C20orf31 蛋白

C5 Protein Human 重組人 Complement C5a 蛋白

PACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原 0.5mgPACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原)

EDEM2 Protein Human 重組人 EDEM2 / C20orf31 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/1A/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

C5 Protein Human 重組人 Complement C5a 蛋白

CSH1重組人 Placental Lactogen / CSH1 蛋白 Protein

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC小鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lactate dehydrogenase (LDH) ELISA Kit 人乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒

HumanOsteogenicGrowthPeptide,OGPELISAKit 人成骨生長肽(OGP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-Bburgdorleriaibody,BB-Ab檢測試劑盒人抗BB抗體(BB-Ab)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性熒光定量檢測試劑盒20

Humanα-Synuclein,α-SYNELISAKit人α突觸核蛋白(α-SYN)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠多巴胺D1受體(D1R)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠多巴胺(DA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠對基苯(PABA)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠端粒酶(TE)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 

人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記;Capan-1-LUC
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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